Los resultados de la primera fase de los ensayos clÃnicos de la vacuna contra el COVID19 que desarrolla China, demuestran que ésta es segura, bien tolerada y capaz de generar una respuesta inmunológica en humanos.
Sin embargo, antes de que esté disponible tiene que pasar tres fases, informó el Instituto de BiotecnologÃa de Beijing, en China, donde se elaboran las investigaciones, luego de publicar sus resultados en la revista cientÃfica The Lancet y tras un estudio que se hizo en 108 adultos sanos entre 18 y 60 años.
Los resultados son prometedores después de 28 dÃas, según los autores de la investigación, que no obstante señalan que son necesarios más ensayos para saber si la respuesta inmune que provoca protege eficazmente contra la infección del SARS-CoV-2.
“Estos resultados representan un hito importante”, señaló el especialista Wei Chen, para quien este ensayo demuestra que una sola dosis de la nueva vacuna, que utiliza un vector adenovirus tipo 5 (Ad5-nCoV), produce en 14 dÃas anticuerpos especÃficos contra el virus y células T, un tipo de glóbulos blancos que juega un papel clave en la respuesta inmune.
Esto la convierte “en una candidata potencial para una mayor investigación”, indicó Chen, quien no obstante aclaró que los resultados deben ser interpretados con cautela, ya que la capacidad de desencadenar respuestas inmunológicas no indica necesariamente que la vacuna protegerá a los humanos de la enfermedad.
“Estos resultados representan un hito importante”, señaló el especialista Wei Chen, para quien este ensayo demuestra que una sola dosis de la nueva vacuna, que utiliza un vector adenovirus tipo 5 (Ad5-nCoV), produce en 14 dÃas anticuerpos especÃficos contra el virus y células T, un tipo de glóbulos blancos que juega un papel clave en la respuesta inmune.
Esto la convierte “en una candidata potencial para una mayor investigación”, indicó Chen, quien no obstante aclaró que los resultados deben ser interpretados con cautela, ya que la capacidad de desencadenar respuestas inmunológicas no indica necesariamente que la vacuna protegerá a los humanos de la enfermedad.
También se informó que si bien el resultado muestra una visión prometedora para el desarrollo de la vacuna, se está muy lejos de que esté disponible para todos; la vacuna, que cuenta con la participación de la empresa CanSino, fue bien tolerada en todas las dosis, sin que se notificaran eventos adversos graves en los 28 dÃas posteriores a la vacunación; en todo caso, la mayorÃa fueron leves o moderados.
A las dos semanas de la vacunación, todos los niveles de dosis de la vacuna desencadenaron algún nivel de respuesta inmunológica en forma de anticuerpos aglutinantes, que pueden unirse al coronavirus pero no necesariamente lo atacan; algunos de los participantes presentaron anticuerpos neutralizantes detectables contra el SARS-CoV-2.
Esto también ocurrió al cabo de 28 dÃas, donde la mayorÃa cuadruplicó los anticuerpos aglutinantes; la mitad de los participantes que recibieron dosis de vacunación baja y media, y tres cuartas partes de los del grupo de dosis alta mostraron tales anticuerpos.